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A farmacovigilância é uma área da saúde que se dedica à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos e outros problemas relacionados ao uso de medicamentos.

O termo “farmacovigilância” é composto pelas palavras “farmaco”, que se refere aos medicamentos, e “vigilância”, que implica monitoramento e supervisão contínuos.

O principal objetivo da farmacovigilância é garantir a segurança dos medicamentos após sua aprovação e lançamento no mercado. Ela se concentra em identificar e avaliar os efeitos adversos e outros riscos associados aos medicamentos, tanto os conhecidos quanto os desconhecidos, e tomar medidas para minimizá-los ou preveni-los.

A farmacovigilância é realizada através da coleta e análise sistemática de relatos de eventos adversos, que são efeitos indesejáveis ​​ou prejudiciais associados ao uso de medicamentos. Esses relatos podem vir de profissionais de saúde, pacientes, fabricantes de medicamentos ou outras fontes.

As informações coletadas na farmacovigilância são utilizadas para identificar padrões de eventos adversos, avaliar a gravidade e a frequência dos problemas relacionados aos medicamentos e tomar medidas apropriadas para proteger a saúde pública. Essas medidas podem incluir a revisão das informações de prescrição e rotulagem dos medicamentos, a restrição de uso ou a retirada do mercado de medicamentos que representam um risco significativo.

Além disso, a farmacovigilância também desempenha um papel importante na identificação de novos usos terapêuticos, interações medicamentosas e fatores de risco para eventos adversos, contribuindo para a melhoria contínua da segurança dos medicamentos.

Em resumo, a farmacovigilância é uma atividade fundamental para garantir a segurança e a eficácia dos medicamentos, permitindo uma avaliação contínua de seus riscos e benefícios, e contribuindo para a proteção da saúde pública.

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